近年来，国内药品监管机构对药品审评进行了大力改革，推出了一系列新的法规，统计学审评在药品监管中也发挥着越来越重大的作用；在全球范围内，药物研发和监管逐渐意识到和采用数据驱动的循证理念以使更多的新药早日惠及广大病人。本届论坛以“法规决策中的数据科学”为主题，为监管机构、统计学界以及国内外医药企业的定量科学人员提供一个融合的平台，也为药物研发中的临床、注册等相关人员提供了深入了解数据与统计学法规和进展的窗口。届时，来自监管机构、工业界、中国临床试验生物统计学组（CCTS）以及中国临床试验数据管理学组（CDMC）的专家将与参会者共同对当前热点的药物一致性评价、国际多中心临床试验、生物类似药评价、真实世界研究等中的统计学问题进行探讨，深入国内与国际企业定量决策科学人员的交流与促进，并通过讨论和交流进一步阐释定量科学如何在药物研发中缩短研发时间、节约研发费用。